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금기창 의료원장은 “제중원은 우리나라가 의료기기, 글로벌임상시험, 의료 AI 등 다양한 분야에서 세계적인 의학 강국으로의 성장할 수 있게 한 단초였다”며 “연세의료원은 창립정신을 이어 초고난도질환 치료를 위한 시스템 정비와 신의료기술 도입 등으로 정밀의료를 실현해 나갈 것”이라고 말했다.

이번 연구는 연세대학교 의과대학 산부인과 이정윤 교수 주도하에 대한부인종양연구회(KGOG) 참여 기관인 국립암센터, 삼성서울병원, 서울대학교병원, 서울아산병원, 계명대학교병원이 다기관으로 수행한 2상 연구자 주도임상시험이다.

난소암은 대부분 3기 이상 진행된 병기에서 진단된다.

노스랜드는 에피바이오텍과 협력을 통해 탈모 치료제 후보물질에 대한 효력 평가를 진행할 계획이다.

에피바이오텍은 모유두 세포를 활용한 자가 탈모 치료제(EPI-001)임상시험을 진행하며, 혁신적인 탈모 치료제 개발을 선도하고 있다.

중국 탈모 시장 진출을 위한 교두보를 마련하고자 노스랜드와.

AP통신에 따르면임상시험에서는 위고비 투약으로 비만 치료받은 환자 중 다수에서 15∼22%의 체중감량 효과가 있었다.

지난해 10월 국내 출시된 위고비는 BMI 30 이상의 비만환자 또는 이상혈당증, 고혈압 등 체중 관련 동반질환이 있는 BMI 27∼30 과체중 환자 등이 투여 대상이다.

임상시험에서 체중 감량이 5.

이 가운데 'OC514'는 AI 플랫폼을 통해 발굴 후임상 시험을 진행하는 세계 최초의 근감소증 치료제로, 글로벌 임상 2상을 준비 중이다.

'OC212e' 또한 연구자 주도 임상이 진행 중이다.

파로스아이바이오는 AI 신약 개발 플랫폼인 '케미버스(Chemiverse)'를 통해 희귀·난치성 질환 치료제를 개발하고 있다.

부산백병원에서는 보건복지부 지정 의료기기임상시험센터장, 안신생혈관질환 특성화연구센터장, 개방형실험실 구축사업 센터장, 안과질환T2B기반구축센터장, 연구중심병원 육성R&D센터장, 안과질환유효성평가센터장 등을 역임하는 등 진료뿐만 아니라 활발한 연구 활동을 하고 있다.

이번 상호교환 변경 허가는 중등도~중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 글로벌임상시험을 토대로 이뤄졌다.

미국의 상호교환성 제도는 동일한 효능과 안전성을 가진 바이오시밀러 의약품을 오리지널과 상호 교환할 수 있게 허용하는 것이다.

상호교환성 지위를 획득하면 환자가 동일한.

이어 "이는 종양 항원이 남아있는 시점에 면역체계를 자극해, T세포가 효과적인 항종양 반응을 일으키도록 유도하는 완전히 새로운 전략"이라며 "향후 대규모 무작위임상시험을 통해 유효성과 안정성이 검증된다면, 새로운 표준 치료로 자리매김할 수 있을 것"이라고 말했다.

TB511은 2024년 식약처로부터 임상1/2a상 승인를 얻어 올해부터 환자를 대상으로 하는임상시험이 진행될 예정이다.

상무센트럴자이

배현수 교수는 "이번 연구로 개발한 약물은 종양 내에서만 활성화된 CD18을 표적으로 M2형 대식세포만을 선택적으로 제거하는 정밀한 타겟팅 기능을 가지고 있다"며 "향후 범용 면역항암제.

지난해 식품의약품안전처로부터 임상 1/2a상(임상1상과 2상의 2a상을 결합한 형태로 소규모 환자를 대상으로 진행되는 임상연구) 승인을 얻어 올해부터임상시험을 진행한다.

배현수 교수는 "범용 면역항암제 개발과 정밀 면역치료 기술 발전에 기여할 것"이라고 기대했다.

이번 연구 성과는 국제 학술지.